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Em um comunicado à imprensa, o Niaid afirmou que os testes podem ter usado “informações desatualizadas” que poderiam “fornecer uma visão incompleta sobre os dados de eficácia”. “Nesta segunda-feira, o Conselho de Monitoramento de Dados e Segurança (DSMB, na sigla em inglês) notificou o Niaid, a Barda (Autoridade de Pesquisa Avançada e Desenvolvimento Biomédico) e a AstraZeneca de que está preocupado com a informação divulgada pela AstraZeneca sobre resultados iniciais do estudo clínico sobre a sua vacina”, diz o comunicado. Leia também Saúde Países voltam a aplicar vacina de Oxford/AstraZeneca após suspensão Saúde Agência europeia conclui que vacina de Oxford/AstraZeneca é segura Saúde Covid-19: vacina de Oxford tem 79% de eficácia para casos sintomáticos Saúde Vacina de Oxford protege contra variante brasileira, diz Fiocruz Nesta segunda-feira (22/3), a AstraZeneca afirmou que sua vacina se mostrou segura e 79% eficaz na prevenção de casos sintomáticos da Covid-19 em um ensaio clínico que envolveu mais de 32 mil pessoas nos Estados Unidos. A empresa disse que iria requisitar ao governo americano uma autorização de uso emergencial do imunizante. “Pedimos que a empresa trabalhe com o DSMB para revisar os dados de eficiência e garantir que dados mais precisos e atualizados sejam tornados públicos o quanto antes”, diz o comunicado do Niaid. Saiba como as vacinas contra Covid-19 atuam: 12 imagensFechar modal.1 de 122 de 123 de 124 de 125 de 126 de 127 de 128 de 129 de 1210 de 1211 de 1212 de 12 Receba notícias de Saúde e Ciência no seu WhatsApp e fique por dentro de tudo! 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Instituto dos EUA questiona resultados de testes da vacina AstraZeneca

O Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas acusa a empresa de fornecer informações desatualizadas para obter autorização no país

Estadão Conteúdo

23/03/2021 09:32, atualizado 23/03/2021 09:32

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Gareth Fuller – WPA Pool / Getty Images

ampola da vacina de oxford

1 de 1 ampola da vacina de oxford - Foto: Gareth Fuller – WPA Pool / Getty Images

O Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas (Niaid, na sigla em inglês) dos Estados Unidos questionou nesta terça-feira (23/3) o ensaio clínico que constatou uma eficácia de 79% da vacina da AstraZeneca contra a Covid-19. Em um comunicado à imprensa, o Niaid afirmou que os testes podem ter usado “informações desatualizadas” que poderiam “fornecer uma visão incompleta sobre os dados de eficácia”.

“Nesta segunda-feira, o Conselho de Monitoramento de Dados e Segurança (DSMB, na sigla em inglês) notificou o Niaid, a Barda (Autoridade de Pesquisa Avançada e Desenvolvimento Biomédico) e a AstraZeneca de que está preocupado com a informação divulgada pela AstraZeneca sobre resultados iniciais do estudo clínico sobre a sua vacina”, diz o comunicado.

Nesta segunda-feira (22/3), a AstraZeneca afirmou que sua vacina se mostrou segura e 79% eficaz na prevenção de casos sintomáticos da Covid-19 em um ensaio clínico que envolveu mais de 32 mil pessoas nos Estados Unidos. A empresa disse que iria requisitar ao governo americano uma autorização de uso emergencial do imunizante.

“Pedimos que a empresa trabalhe com o DSMB para revisar os dados de eficiência e garantir que dados mais precisos e atualizados sejam tornados públicos o quanto antes”, diz o comunicado do Niaid.

Saiba como as vacinas contra Covid-19 atuam:

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