Agência europeia inicia revisão de dados da vacina Sputnik V
O Fundo Russo de Investimento Direto (RDIF) informou que terá capacidade para fornecer vacinas para 50 milhões de europeus a partir de junho
atualizado
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A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) iniciou, nesta quinta-feira (4/3), o procedimento de revisão contínua e acelerada dos dados da vacina Sputnik V, desenvolvida pelo Instituto Gamaleya, na Rússia.
O Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da EMA – equivalente à Anvisa – avaliará a conformidade do imunizante com os padrões usuais da União Europeia para eficácia, segurança e qualidade.
A revisão se baseia nos resultados dos estudos em laboratórios e das pesquisas clínicas com adultos. Estudos divulgados nos últimos meses pelos pesquisadores russos e publicados na revista científica The Lancet indicaram uma eficácia superior a 91% da Sputnik V no combate à Covid-19.
Hungria e Eslováquia, integrantes o bloco europeu, já aprovaram o uso da vacina. Juntam-se ao grupo outros 40 países, incluindo Rússia, Argentina, Bolívia, México, Palestina, Venezuela, Paraguai, Egito, Honduras e Angola.
O diretor-geral do Fundo Russo de Investimento Direto (RDIF), Kirill Dmitriev, afirmou que a Rússia será capaz de fornecer vacinas para 50 milhões de europeus a partir de junho de 2021.
“A Sputnik V pode dar uma contribuição importante para salvar milhões de vidas na Europa e estamos ansiosos por uma revisão completa dos dados pelo CHMP. Parcerias de vacinas devem estar acima da política e a cooperação com a EMA é um exemplo perfeito que demonstra que reunir esforços é a única forma de acabar com a pandemia”.
