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Chegamos em Curitiba onde a Kyarinha receberá o ZolgenSma, mas ainda não temos a data da aplicação. Quanta emoção, lágrimas, e fé… A todo momento louvava à Deus por tudo, pela Kyara, pela nossa família, familiares, pela vida de cada amigo, de cada voluntário, doador, enfim, de todos que fazem e fará, para sempre, parte da nossa vida❣ Quanto amor envolvido em uma história… Quanta presença de Cristo e Nossa Senhora. Muito obrigada. Um carinhoso abraço ❤️ Uma publicação compartilhada por KYARA LIS (@cureakyara) em 7 de Nov, 2020 às 1:30 PST 4 imagensFechar modal.1 de 4A pequena Kyara foi diagnosticada com AMEReprodução/Instagram2 de 4 Os pais recorreram a uma rifa para custear o fármacoReprodução/Instagram3 de 4A bebê com a famíliaReprodução/Instagram4 de 4Kyara Lis tem pouco mais de 1 ano de idadeReprodução/Instagram Quer ficar ligado em tudo o que rola no quadradinho? Siga o perfil do Metrópoles DF no Instagram. 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“Gratidão a Deus”, diz mãe de Kyara após chegar em Curitiba para tratamento

A família corre contra o tempo para salvar a menina de 1 ano e 3 meses, que precisa do remédio mais caro do mundo. A medicação foi adquirida

atualizado

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Kyara Lis
1 de 1 Kyara Lis - Foto: Reprodução/Instagram

Mais próxima de salvar a vida da filha Kyara Lis, de 1 ano e 3 meses, Kayra Dantas se apega ao sentimento de gratidão a Deus por tantas pessoas sensibilizadas com a história da bebê brasiliense que precisa do remédio mais caro do mundo.

Kyara chegou, neste sábado (7/11), em Curitiba (PR), onde deve ser submetida ao tratamento com Zolgensma, que custa R$ 12 milhões. A menina tem Atrofia Muscular Espinhal (AME) e o medicamento pode frear a doença degenerativa.

“Estou sentido tanta gratidão a Deus por essa história, por cada vida que, de alguma forma, lutou pela nossa filha e acreditou que mudar a vida da Kyara era possível”, afirmou Kayra ao Metrópoles.

A família lutou para arrecadar dinheiro. Também foi à Justiça para obter ajuda financeira do governo e, finalmente, adquirir a medicação para a filha.

O medicamento deve ser ministrado até os 2 anos do paciente. Sem ele, Kyara corre o risco de parar de respirar sozinha e perder a capacidade digestiva em meses. “De coração, faríamos tudo novamente, sem mudar nada”, declarou a mãe da bebê.

Em cumprimento à determinação do Superior Tribunal de Justiça (STJ), o Ministério da Saúde entregou os R$ 6,7 milhões que faltavam à família para a aquisição do fármaco, feita no exterior.

O procedimento ocorrerá no Hospital Pequeno Príncipe. O resultado de um exame que saiu nesta semana mostrou que Kyara está apta a receber a medicação, que está em processo de importação, segundo a assessoria da família. A expectativa é que a aplicação ocorra ainda na primeira quinzena deste mês.

Confira o relato da família após a chegada em Curitiba:

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 Os pais recorreram a uma rifa para custear o fármaco
A bebê com a família
Kyara Lis tem pouco mais de 1 ano de idade
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A pequena Kyara foi diagnosticada com AME

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Os pais recorreram a uma rifa para custear o fármaco

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