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Anvisa determina apreensão de lote falsificado de botox

A comercialização do lote C3239C3 do medicamento Botox 100 U (toxina botulínica), pó liofilizado, está proibida

Agência Brasil

17/01/2018 12:51, atualizado 17/01/2018 13:21

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Botox

1 de 1 Botox - Foto: iStock

Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada nesta quarta-feira (17/1) no Diário Oficial da União determina a proibição da distribuição, do comércio e do uso, bem como a apreensão e a inutilização do lote C3239C3 do medicamento Botox 100 U (toxina botulínica), pó liofilizado.

De acordo com a publicação, a empresa Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda., detentora do registro do medicamento, identificou a falsificação do lote por apresentar características divergentes daquelas registradas na Anvisa.

“O produto é falso e não foi fabricado pela verdadeira produtora do botox”, informou a agência, por meio de nota. “Como se trata de uma falsificação, não há qualquer garantia sobre a origem e composição do medicamento, o que pode trazer riscos à saúde dos usuários. A toxina botulínica é um medicamento injetável e só pode ser prescrito por profissionais médicos ou odontólogos”.