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Covid-19: AstraZeneca comunica Anvisa sobre retomada dos testes da vacina

Farmacêutica recebeu neste sábado autorização no Reino Unido para retomar testes clínicos da vacina de Oxford contra o coronavírus

12/09/2020 17:43, atualizado 12/09/2020 17:43

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Science Photo Library/GettyImages

seringa de vacina

1 de 1 seringa de vacina - Foto: Science Photo Library/GettyImages

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) mudou informações divulgadas mais cedo neste sábado (12/9) e revelou que agora recebeu da empresa AstraZeneca “as informações necessárias para iniciar a análise de reativação do estudo clínico com a vacina da Universidade de Oxford no Brasil”.

Isso não significa o retorno imediato dos testes. Horas antes, neste sábado, a Anvisa havia afirmado que, para reativação do estudo clínico no Brasil, a agência precisa autorizar.

“Na prática, o laboratório precisa protocolar o pedido de nova anuência para que o estudo da vacina de Oxford possa ser retomado no país”, destacou o órgão, em nota.

O processo, porém, não deverá ser muito burocrático. “Depois do anúncio de retomada do estudo no Reino Unido, feito pela Universidade de Oxford, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária vai seguir, nas próximas horas, o protocolo de análise necessário para a avaliar pedido”, informou.

“A Anvisa reitera que está comprometida com a celeridade na análise de todos os dados. Ao mesmo tempo, trabalha para garantir a segurança dos participantes do estudo clínico no Brasil”, conclui a nova nota.

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O uso de máscara é obrigatório em locais fechados

Especialistas apostam que testagem em massa pode ajudar a diminuir o ritmo da pandemia

A recomendação é ficar em casa. Mas, se for sair, use máscara

Resultado dos testes rápidos era divulgado pela internet

Testagem em massa está sendo realizada no DF

A AstraZeneca, responsável pela produção da vacina de Oxford, anunciou neste sábado (12/9) a retomada dos testes clínicos do imunizante. Segundo a emissora de TV americana CNBC, autoridades de saúde do Reino Unido permitiram a empresa voltar a realizar estudos clínicos.