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A entrega de documentação à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) foi finalizada na manhã deste sábado (16/1), segundo a página da agência que monitora o andamento das análises de cada vacina. Leia também Brasil Governo federal ameaça romper contrato se Butantan não entregar todas as vacinas Música Vacina do Butantan faz música Bum Bum Tam Tam crescer 284% no Spotify Brasil Covid-19: Anvisa cobra de Fiocruz e Butantan envio de dados para aprovar vacinas Anderson França Você é 78% confiável? O povo que reclama da vacina do Butantan tá mais puro que a vacina De acordo com o site, 44,86% dos documentos do imunizante já foram analisados e outros 55,14% ainda estão em avaliação. Questionado pela reportagem, o órgão regulador informou que dará mais detalhes sobre o tema no próximo domingo (17/1), data em que a autorização do uso emergencial da vacina será decidida. 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Butantan finaliza entrega de documentos à Anvisa para uso emergencial de vacina

Entrega de documentação foi finalizada junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na manhã deste sábado (16/1)

atualizado

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1 de 1 coronavac - Foto: Rafaela Felicciano/Metrópoles

O Instituto Butantan, responsável pela produção da Coronavac no Brasil, entregou todos os documentos restantes para a análise do pedido de uso emergencial do imunizante no país.

A entrega de documentação à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) foi finalizada na manhã deste sábado (16/1), segundo a página da agência que monitora o andamento das análises de cada vacina.

De acordo com o site, 44,86% dos documentos do imunizante já foram analisados e outros 55,14% ainda estão em avaliação. Questionado pela reportagem, o órgão regulador informou que dará mais detalhes sobre o tema no próximo domingo (17/1), data em que a autorização do uso emergencial da vacina será decidida.

A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), responsável pela produção do imunizante de Oxford/AstraZeneca no Brasil, também já entregou toda a documentação necessária. Conforme informações disponibilizadas na página da Anvisa, 49,45% da análise está concluída, e os outros 50,55% ainda estão em avaliação.

Uso emergencial

A reunião para definir se os imunizantes poderão ser aplicados em caráter emergencial terá início às 10h do próximo domingo (17/1). Na ocasião, os cinco diretores da Anvisa decidirão, por maioria simples, se o uso das vacinas será aprovado.

Caso seja concedida a autorização de uso emergencial, os imunizantes estarão liberados para serem istrados na população brasileira. Segundo o ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, o país estará pronto para começar a campanha de vacinação contra o novo coronavírus até quatro dias após a permissão do órgão regulatório.

Porém, com o registro em caráter de urgência, só podem ser imunizados grupos de risco, que serão acompanhados para avaliação de efeitos colaterais e eficácia das vacinas. Para que a campanha de imunização em massa seja iniciada, é necessário o registro definitivo, que nenhuma empresa solicitou até o momento.

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