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São Paulo – O diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, afirmou nesta quinta-feira (10/12) que a autoridade sanitária da China pode aprovar a Coronavac ainda neste ano. Com a aprovação, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) teria o prazo de 72 horas para decidir se valida ou não o registro, segundo lei federal promulgada neste ano.
A legislação determina que, uma vez aprovado por uma das agências sanitárias dos Estados Unidos, União Europeia, Japão ou China, um imunizante precisa ser analisado em 72 horas pela Anvisa, que deverá decidir se valida ou não o registro.
De acordo com Dimas Covas, o governo de São Paulo fará o pedido para o registro normal e emergencial da Coronavac. “Nós vamos nos submeter aos dois caminhos. Paralelamente a isso, os dados também serão submetidos à agência chinesa de vigilância sanitária. Portanto, teremos três processos em andamento: dois aqui na Anvisa e um na China. É possível que o registro na China saia muito rapidamente, antes do fim deste ano”, informou o diretor, em coletiva de imprensa.
